中藥制造行業(yè)產(chǎn)生的惡臭如何應(yīng)對？
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中藥制造行業(yè)
惡臭解決方案
在承擔《國家重大科學儀器設(shè)備開發(fā)專項》
的基礎(chǔ)上研發(fā)而成
政策背景
我國中藥制造市場從2016年637億元增至2020年737億元，年均復(fù)合增長率為3.7%。2021年我國中藥制藥市場規(guī)模達到753億元，呈上升趨勢。針對中藥制造行業(yè)異味污染特征及防控技術(shù)的基礎(chǔ)研究較少，有關(guān)制藥企業(yè)在異味污染的監(jiān)管和治理方面均缺乏充分的理論指導，導致惡臭污染長期困擾著不少藥企。
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近兩年惡臭投訴量大于 100 件的企業(yè)共 36 家，其中醫(yī)藥制造業(yè)為6 家；
醫(yī)藥制造行業(yè)惡臭/異味投訴量：2018 年為 2872 件 2020 年為1985 件；
目前低 VOCs 含量原輔材料源頭替代措施明顯不足；
無組織排放問題突出，主要表現(xiàn)為管道和物料裝卸等環(huán)節(jié)的跑冒滴漏；
制藥行業(yè)廢氣特點為污染物質(zhì)種類多、濃度高，單一控制技術(shù)難以達到滿意效果。
污染物類型
中藥前處理過程
浸潤膏過程
滴丸過程
污水處理過程
中藥制藥過程中主要的空氣污染物有顆粒物、惡臭OU、TVOC、乙酸乙酯等。
惡臭監(jiān)測點位設(shè)置方案
注：點位布設(shè)原則參照HJ/T55-2000《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導則》
中藥前處理車間（藥材的細小化處理）：揚塵監(jiān)測；
提取車間、中試車間（浸潤膏制作，產(chǎn)生滴丸）：惡臭在線監(jiān)測；
并配備便攜式惡臭分析儀對整個園區(qū)進行定期緊急走航、監(jiān)測。
同陽惡臭在線監(jiān)測系統(tǒng)
同陽惡臭在線監(jiān)測系統(tǒng)是在承擔《國家重大科學儀器設(shè)備開發(fā)專項》的基礎(chǔ)上研發(fā)而成。主要應(yīng)用于環(huán)境中復(fù)合臭氣的檢測，可對臭氣污染源進行監(jiān)測。設(shè)備采用高靈敏度金屬氧化物MOS、電化學、光離子化PID等傳感器檢測技術(shù)和計算機網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)，實現(xiàn)對惡臭排放的連續(xù)監(jiān)測和數(shù)據(jù)遠程傳送，滿足針對國標要求的臭氣濃度和8種特征污染物的監(jiān)測要求，同時可根據(jù)客戶要求擴展行業(yè)特征污染物的監(jiān)測要求。
產(chǎn)品特點
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1
實時顯示臭氣測量結(jié)果，滿足國標要求，可顯示近30秒實時歷史曲線，同時可顯示近30天的歷史數(shù)據(jù)趨勢圖標；
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2
支持實時數(shù)據(jù)與分鐘數(shù)據(jù)切換顯示，特征污染物支持PPM與mg/m3實時數(shù)據(jù)單位切換功能，同時針對設(shè)置超標的因子會變色顯示，方便快速應(yīng)對問題；
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3
氣路采用負壓吸入式，樣品氣不經(jīng)過泵，無二次污染，采樣系統(tǒng)前端設(shè)置動態(tài)加熱模塊，滿足不同地區(qū)的采樣要求，避免采樣冷凝水的產(chǎn)生；
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4
自動標定功能，內(nèi)置除臭系統(tǒng)，可根據(jù)設(shè)定時間自動對系統(tǒng)進行零點標定及氣路清洗操作，減少儀器運維頻率，保證系統(tǒng)穩(wěn)定運行；
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5
儀器預(yù)設(shè)三級報警設(shè)置，對應(yīng)不同報警類型可分別設(shè)置報警輸出，滿足不同場合應(yīng)用需求；
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6
系統(tǒng)內(nèi)置濾膜前處理裝置，減少顆粒物對系統(tǒng)檢測的影響，同時濾膜采用PTFE材質(zhì)，結(jié)構(gòu)易于更換，并可用于污染物源解析分析；
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7
可遠程訪問設(shè)備，實現(xiàn)遠程在線運維；
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8
生命周期管理系統(tǒng)，系統(tǒng)根據(jù)傳感器性能及使用情況自動估算傳感器壽命，同時可設(shè)置壽命報警值，在問題發(fā)生前提前通知用戶進行更換及維護工作，大大減少了故障停機的時長；
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9
可自動保存365天數(shù)據(jù)，斷網(wǎng)的情況下，數(shù)據(jù)不丟失，標配 HJ212協(xié)議。
